ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。那么您知道怎樣判斷ELISA試劑盒試劑是否合格?
一:查驗技師應具有從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作實驗儀器、器械,具有必定總結和剖析問題的才干,對ELISA試劑盒實驗中呈現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
三:仔細閱讀說明書嚴厲按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當?shù)?,重復實驗斷定建立后才干改善?/div>
四:洗刷*:洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗刷液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能呈現(xiàn)假陽性。
五:嚴控反響時刻:反響時刻過長,酶失活;反響時刻過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合,生成物結構松懈不結實,簡單洗掉,都可能形成假陰性。
六:留意ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能運用。
七:評價試劑的實用性:試劑的安穩(wěn)與否,對精確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復對比實驗。顯色時刻過短,參加停止液反響停止后,底物結合物的量過少,易ELISA試劑盒呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色,不行報陽性,這可能是本底顯色的成果。
八:加樣要精確、快速
假如加樣不精確,酶生成物的量不能斷定,直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在必定時刻內加樣完畢的實驗,假如加樣遲緩,便呈現(xiàn)差錯,而且ELISA試劑盒試劑長時刻暴露在外,特別室溫過高時,保存期會縮短乃至失效。